Fb dbs что это такое

Девочки пришла только что с приема!

Отдали результат скрининга а там FB_DBS 2,20 при верхней границе 2.0

PA_DBS 2,49! Отправили к генетику!

А за 2 недели до этого сдавала платно там все в норме! Блин истерика началась в больнице! У кого были не понятные скрининги как все прошло? Как детки? УЗИ вчера кстати делала все в норме все по срокам!

Здравствуйте. Помогите, пожалуйста. Сдала анализы на неделе.

  • ТВП — 1,5
  • кости носа — 2 мм
  • ЧСС — 176
  • КТР — 4,5

Все результаты анализов у нее. Вчера пошла к врачу, у меня уже неделя. Она только обратила внимание на повышенные показатели, сказала, надо к генетику, но перед этим сделать скрининг на неделе. А на неделе пойти на консультацию в центр. Всю ночь проплакала, вдруг ребенок больной… Не знаю, что делать, подскажите.

Добрый день. Если Вы попали в группу повышенного риска по рождению ребенка с хромосомной патологией. Имеет смысл пойти к генетику сейчас, и по Вашему решению можно до 16 недель провести биопсию хориона, которая с вероятностью 99% ответит на вопрос — нормальные хромосомы у плода или нет.

Здравствуйте, подскажите пожалуйста. Делала биохимический скрининг на сроке 12 недель и 4 дня. Его результаты:

  • РАРР — 1,081 МоМ
  • ХГЧ — 0,493 МоМ
  • ТВП — 2,6
  • Гипоплазия носовой кости

Поставили вероятность 1:90. Мне 23 года, беременность первая. Я уже сделала биопсию хориона, но мне все равно страшно (

Добрый день. Если Вы уже провели биопсию хориона, то нужно дождаться результатов, которые позволят исключить хромосомную патологию у плода с вероятностью 99% и более.

Уважаемый Сергей Владимирович! Подскажите, что делать, так как мнение моего гинеколога и генетика расходятся. Генетик, говорит, что все очень плохо, нужно делать инвазивный скрининг. Гинеколог говорит, что все хорошо, ничего делать не надо. Мне 31 год. скрининг 10 +4. Результаты:

  • 0,87 МоМ
  • 1,90 МоМ
  • возрастной риск — 1:467
  • биохимический риск Т21 — 1:463
  • комбинированный риск на трисомию 21 — 1:531

Все показатели ниже уровня отсечки.

Добрый день. На основании написанных Вами результатов, оснований для проведения ИПД я не вижу.

Мне 25 лет. Вес 74 кг. Первая беременность. КТР — 71. Шейная складка — 1,7. Результаты таковы:

  • Срок — 13 +2
  • значение: 1,27 IU/I, скорость МоМ — 0,32
  • значение: 25 скорость — 0,83
  • Возрастной риск — 1:947
  • Популяционный риск — 1:600
  • Трисомия 21–1:483
  • Трисомия 13/18–1:1027

Вычисленный риск трисомии 21 ниже порога отсечки, что показывает нормальное значение риска. Низкий уровень Подскажите, что делать? ?? Чувствую себя хорошо. На ранних сроках матка была в тонусе.

Добрый день. У Вас в анализе есть снижение уровня одной из причин этого может быть хромосомная патология у плода (также причинами могут быть угроза прерывания беременности, проблемы с плацентой и т. д.). Согласно компьютерному расчету степени риска, учитывающему результаты исследований, УЗИ плода, возраст и т. д., у Вас низкая степень риска хромосомной патологии у плода, не требующая дополнительных исследований. Информативность компьютерных расчетов в отношении болезни Дауна — 75–95%.

Здравствуйте. В 16 недель и 5 дней сдала анализы:

  • Свободный эстриол — 4,00 нг/мл (1,35 мом)
  • АФП — 17,00 МЕ/мл (0,49 мом)
  • ХГЧ — 27000,00 МЕ/л (0,99 мом)

Результаты пренатального скрининга:

  • возрастной риск трисомии 21–1:1392 (0,072%)
  • риск трисомии 21 — ниже популяционного, 1:1186 (0,084%)
  • риск задержки развития плода — ниже популяционного
  • риск развития ДЗНТ — ниже популяционного

Каков риск рождения больного ребенка, и какие из показателей не в норме? Заранее спасибо.

Добрый день. У Вас в анализе есть очень небольшое снижение АФП (норма 0,5–2,0), одной из причин этого может быть хромосомная патология у плода. Согласно компьютерному расчету степени риска, учитывающему результаты исследований, УЗИ плода, возраст и т. д., у Вас низкая степень риска хромосомной патологии и некоторых ВПР у плода, не требующая дополнительных исследований. Информативность компьютерных расчетов в отношении болезни Дауна — 75–95%, то есть у 5–25% беременных, носящих ребенка с болезнью Дауна, программа выдаст ложноотрицательное заключение о низком риске патологии.

Читайте также:  Lg content store не запускается

Доброго времени суток! В ЖК дали направление к генетику, но в нашем городе нет (за 150 км ехать). Мне 40 лет без двух месяцев, вес 57,4 кг, сейчас первая беременность (срок 14 недель). ЭКО. 1 плод. Пришел результат первого скрининга с высоким риском синдрома Дауна (возрастной риск — 1:120, расчетный риск — 1:65 (синдромы Эдвардса, Патау и Тернера — все расчетные риски низкие — 1:1000). По крови:

  • FB_DBS — 165,7805 ng/ml, корректированный МоМ — 3,46 (как я поняла, это ХГЧ?)
  • PA_DBS — 1,694944 U/L, корректированный МоМ — 1,84 (а это, наверно, PAPPa?)

УЗИ: по акушерскому сроку (ПДМ 25.07.2012) 11 недель 1 день:

  • диаметр плодного яйца — 65 мм
  • КТР — 47 мм
  • ТВП — 1 мм
  • НК — 3 мм
  • БПР — 14 мм
  • ОЖ — 51 мм
  • ДБ — 10 мм
  • толщина хориона — 9 мм
  • ЧСС — 159, ритмичная

С процедуры ЭКО продолжаю прогинову 3 таблетки в день (уже по сниж. схеме) и утрожестан по 200 3 раза в день (до этого скрининга была еще поддержка дивигелем и внутримышечно прогестерон на протяжении пяти недель вплоть до взятия анализа — день накануне последний укол).

Могли ли препараты повлиять на степень риска? И ещё. Может ли иметь значение возраст яйцеклетки? У меня использовался полностью донорский материал (донору спермы 35 лет, а донору яйцеклетки 26 лет — об этом я врачу в консультации не говорила). Заранее благодарю за ответ.

Добрый день. Если «FB_DBS» — это ХГЧ, то он повышен, одной из причин этого может быть хромосомная патология у плода, но также это может быть отражением акушерских проблем (в том числе угрозы прерывания беременности). В любом случае необходимо обратиться к врачу и сделать расчет степени риска с учетом ЭКО и реального возраста донора яйцеклетки.

Добрый день, Сергей Владимирович. По результату пренатального скрининга в 16 недель риск трисомии 21 –1:94 (1,064%) выше популяционного!

  • АФП — 21,00 МЕ/мл (0,75 МоМ)
  • ХГЧ — 200,00 Ме/л (4,76 МоМ)
  • Возрастной риск трисомии 21 –1:811 (0,123%)

Скажите пожалуйста, чем это грозит?! Это очень большое отклонение от нормы?! На УЗИ толщина воротникового пространства — 2 мм, и была низкая плацентация! УЗИ её уже не показало. Мне 30 лет. Очень волнуюсь, так как у моей мамы порок сердца! Результат анализа получила только сейчас, хотя срок уже 23 недели. К генетику записана только на конец ноября…

Добрый день. Вы попали в группу повышенного риска по рождению ребенка с хромосомной патологией, риск 1:94 достаточно высокий (бывают заключения о риске в 1:30 000). Желательно проведение ИПД, причем максимально возможно ускориться с ней, так как, если Вы обратитесь к генетику в конце ноября, то возможность проведения ИПД станет под большим вопросом срока беременности.

Добрый день. Помогите, пожалуйста, разобраться!! Мне 32 года, беременность. Делали первое УЗИ. Срок по первому дню последних месячных — 12 недель, по 13 недель. КТР — 67 мм, толщина воротникового пространства — 2,3 мм. В тот же день взяли анализ крови, по результатам которого:

  • содержание 0,86 МоМ (11,3 Iu/ml)
  • содержание 1,42 МоМ (40,5 Iu/ml)
  • содержание 0,73 МоМ (1904,225 Iu/ml)
Читайте также:  Как найти декартовы координаты заданной точки

Вывели общий риск по синдрому Дауна — 1:351. Генетик настоятельно рекомендует сделать амниоцентез. Не могу понять, вроде все показатели в норме. Неужели дело только в моем возрасте? Заранее спасибо за помощь.

Добрый день. На основании данных в Вашем письме я не вижу необходимости в ИПД, но, возможно, врач на приеме увидел еще отягощающие факторы.

Добрый день, Сергей Владимирович! Мне предлагают сделать кордоцентез. Возраст 39 лет, мужу 49. Риск по хромосомной патологии — 0,8%.

Первый скриниг (12 недель 2 дня):

  • ХГЧ — 0,86 МоМ
  • 0,77 МоМ
  • ТВП — 1,3 мм (КТР — 56 мм), 0,88 МоМ
  • Значения маркеров скорректированы — вес 74 кг
  • Риск низкий риск
  • Риск низкий риск
  • Возрастной риск — 1:89

Далее второй скриниг (16 недель 4 дня):

  • АФП: 31,00. МЕ/мл — 0,93 МоМ
  • ХГЧ: 9200,00 МЕ/л — 0,40 МоМ
  • Тонус, угроза прерывания
  • Риск Т21 ниже популяционного — 1:2499 (0,040%)
  • Риск задержки развития — ниже популяционного
  • Риск развития ДЗНТ — ниже популяционного
  • Возрастной риск Т21–1:130 (0,769%)

По УЗИ по всем параметрам — все очень хорошо (делала очень хороший специалист на хорошем аппарате чаще, чем нужно, так как контролируем тонус) — все по сроку соответствует нормам, только ножки/ручки чуть длиннее нормы. Но на последнем скрининговом УЗИ (21–22 недели) обнаружили расширение лоханок почек: левая — 5,5 мм, правая — 6 мм. Что, в купе с возрастом, и явилось причиной предложенной процедуры кордоцентеза на приеме у генетика. В направлении написано, что риск осложнения после процедуры в моем случае составляет 2–3% (постоянный тонус, хотя и слабый, по передней стенке матки).

Подскажите пожалуйста — насколько выше риск осложнений или, наоборот, риск рождения ребенка с отклонениями именно на основании найденной пиелоэктазии? У меня 2 детей, у младшего тоже находили расширение, но на тот момент мне было 33 года, и родился здоровый малыш. Спасибо огромное заранее за ответ.

Добрый день. К сожалению, о конкретной степени риска можно говорить только непосредственно на приеме. Вы однозначно относитесь к группе беременных повышенного риска по рождению ребенка с хромосомной патологией, так как есть «мягкие» и возраст превышающий 35 лет. У 50% детей с болезнью Дауна при проведении УЗИ может не выявляться никаких отклонений. Точность и информативность сывороточных маркеров зависит от очень многих факторов (аппаратура, вид реагентов, опытность врачей, собственные медианы и т. д.) и в худшем варианте каждая четвертая (если не третья) беременная, носящая ребенка с болезнью Дауна, получит заключение о низкой степени риска. Степень риска манипуляции зависит от клиники, где ее проводят. Для нашей риск прерывания беременности после ИПД — 1%.

Здравствуйте! Хочу знать ваше мнение по поводу моих анализов. Беременность 14,7 недель.

  • АФП — 21 нг/мл (0,51 МоМ)
  • ХГЧ — 48 ед/мл (0,85 МоМ)
  • Риск рождения ребенка с синдромом Дауна — 0,310%
  • Риск ДЗНТ — ниже популяционного

В сроке 11–12 недель носовая косточка — 2,3 мм, в 17–18 недель + 0,55 см.

Добрый день. Риски патологии плода низкие, и дополнительных диагностических мероприятий (ИПД, УЗИ плода уровня) по результатам УЗИ и анализов не нужно.

Сергей Владимирович, я в 19 недель сдавала кровь на биохимический скрининг во триместре беременности (16–20 недель): АФП, ХГЧ. Результаты анализа показали, занижены АФП — 41,0 ме/мл (0,9 мом), ХГЧ — 9450 ме/мл (0,3 мом). Подскажите пожалуйста, каковы, на Ваш взгляд, мои анализы?

Добрый день. АФП — норма. ХГЧ снижен (норма 0,5–2,0). Одной из причин этого может быть лишняя хромосома (синдром Эдвардса), но риск этого небольшой, можно по Вашему желанию провести инвазивную инвазивную пренатальную диагностику. В большинстве случаев снижение ХГЧ является не генетической проблемой, а акушерской (угроза прерывания беременности, проблемы с плацентой и т. д.).

Читайте также:  Как можно дать объявление на авито бесплатно

Добрый день, доктор! Подскажите пожалуйста, в норме ли анализы? Сильно переживаю. Беременность 17–18 недель.

  • Хорионический гонадотропин — 25332 Од/л, 1,4 МоМ
  • Альфафетопротеин — 58,50 Мо/мл, 1,5 МоМ
  • Эстриол неконъюгированный — 2,17 нг/мл, 2 МоМ

Очень жду ваш ответ. Заранее спасибо.

Добрый день. Все анализы в пределах нормы.

Здравствуйте! Пожалуйста, помогите разобраться. 40 лет, вторая беременность. По КТР 13 недель 6 дней. Результаты скрининга: по УЗИ:

  • толщина воротникового пространства — 1,8 мм — норма
  • КТР — 76 мм
  • длина носовой косточки — 2,5 мм
  • свободная 101,90 МЕ/л, 3,706 МоМ
  • РАРР — 2,167 МЕ/л, 0,620 МоМ
  • Трисомия 21: базовый — 1:66, индивидуальный — 1:14
  • Трисомия 18 — базовый 1:171, индивидуальный — 1:3411
  • Трисомия 13 — базовый — 16532, индивидуальный — 1:10648

Принимаю на всём протяжении: прогестерон 300 в день, жуткий токсикоз. Могло ли повлиять на результаты? Пожалуйста, подскажите ваш совет, не нахожу себе места. Предложили биопсию хориона — делать не хочу, очень много наслышана о последствиях. Большое спасибо.

Добрый день. Вы попадаете в группу повышенного риска по рождению ребенка с хромосомной патологией, так как Ваш возраст 40 лет и повышен ХГЧ. Согласно компьютерному расчету степени риска, учитывающему результаты исследований, УЗИ плода, и т. д., у Вас высокая степень риска хромосомной патологии у плода, требующая биопсии хориона. Делать или нет инвазивную пренатальную диагностику, решение только Ваше, но не врачей. В нашей клинике риск самопроизвольного прерывания беременности после ИПД менее 1%.

Здравствуйте! Проконсультируйте меня, пожалуйста, я беременная — 16–17 недель, сдала генетические анализы, вот результат:

Какова вероятность риска? ?? Очень жду ответа, наш практически всем ставит патологию.

Добрый день. Норма анализов — 0,5–2,0 мом, оценивается исходя из понедельных медиан. норма, ХГЧ повышен — одной из причин этого может быть хромосомная патология у плода, также причиной этого могут быть и акушерские проблемы (угроза прерывания беременности, проблемы с плацентой и т. д. ). Для исключения хромосомной патологии проводится инвазивная пренатальная диагностика. Конкретную оценку степени риска может проводить только врач на приеме.

Здравствуйте, мне 27 лет, вес 40 кг, первая беременность.

Еще обнаружили хламидии. Спасибо.

Добрый день. Норма анализов — 0,5–2,0 мом, оценивается исходя из понедельных медиан. норма, ХГЧ повышен — одной из причин этого может быть хромосомная патология у плода. Также причиной этого могут быть и акушерские проблемы (угроза прерывания беременности, проблемы с плацентой и т. д. ). Для исключения хромосомной патологии проводится инвазивная пренатальная диагностика.

Здравствуйте Елена Петровна, помогите пожалуйста. Забрала сегодня результаты 1го генетического скрининга, медсестра сказала все нормально, врача сейчас нет. Попаду на прием лишь через 3 недели. Узи в 11 н и 1 д все в норме, по ктр 49 мм срок беремен. 11н 5 д. В заключении указан низкий риск, но по части синдромов он выше чем возрастной, и еще смущает Мом, написано что нормы мом должны бать от 0.7 до 2.0, а у меня 1 показатель 6.15. Перелопатила все ваши материалы и интернет, но так ничего и не поняла, везде указаны нормы хгч и пап, норм маркеров не нашла. Очень Вас прошу помогите с расшифровкой и интересует ваше компетентное мнение, я уже извелась вся. Спасибо заранее.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Adblock detector